论著
伴有9p异常的急性B淋巴细胞白血病患者PAX5基因重排及缺失的研究
中华医学遗传学杂志, 2013,30(05) : 549-552. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.05.009
摘要

目的 探讨PAX5基因重排或缺失在伴有9p异常abnormalities at chromosome 9p,abn (9p)]成人急性B淋巴细胞白血病(B-lineage acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)中的发生情况及临床意义.方法 选取横跨PAX5基因的RP11-344B23和RP11-652D9克隆,常规抽提DNA,采用缺口平移法标记荧光素,应用荧光原位杂交技术对50例伴有abn(9p)异常的B-ALL患者进行PAX5基因重排或缺失的筛选,并分析其临床及实验室特征.结果 50例伴有abn(9p)异常的B-ALL患者中,PAX5完全缺失的患者有23例(46%),PAX5部分缺失的患者有2例(4%),PAX5基因易位1例(2%),总的异常率为52%(26/50).PAX5重排或缺失组患者与PAX5正常组患者的主要临床特征的差异无统计学意义.结论 abn(9p)的B-ALL患者中PAX5缺失或重排的发生率为52%,PAX5异常患者(26例)与PAX5检测正常患者(24例)之间生物学特征无显著差异。

引用本文: 郑积富, 董莎莎, 王谦, 等.  伴有9p异常的急性B淋巴细胞白血病患者PAX5基因重排及缺失的研究 [J] . 中华医学遗传学杂志,2013,30( 05 ): 549-552. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.05.009
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频